NEO Dr. INC.
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NEODOCTOR ABOUT THE COMPANY

VALUE,
ENGINEERED.

가치를 만들고, 구조를 설계하며,
인류의 건강에 기여합니다.

CREATIVITY · CHALLENGE · RESPONSIBILITY

02

VISION & MISSION

VISION

Awakening the Body’s
Regenerative Potential.

인체가 가진 재생 잠재력을 깨우는 글로벌 조직재생 플랫폼 기업

MISSION

ENGINEERING MECHANICAL INFORMATION FOR TISSUE REGENERATION

탄성 구조로 기계적 정보를 설계하는 의료기술 플랫폼을 구축합니다.
01

WHO WE ARE

FROM MEDICAL DEVICE TO TECHNOLOGY PLATFORM

우리는 의료기기 기술을 바탕으로
조직이 감지하는 환경을 설계합니다.

네오닥터는 의료기기를 연구·개발하고 제조합니다.

소재·구조·힘·생물학을 연결하는 구조적 재생 플랫폼을 구축합니다.

01CREATIVITY

새로운 구조와 관점으로 해석합니다.

02CHALLENGE

아이디어를 검증 가능한 기술로 구현합니다.

03RESPONSIBILITY

품질·근거·책임을 기준으로 성장합니다.

네오닥터 대표이사
03

CEO MESSAGE

A MEANINGFUL CONTRIBUTION TO MEDICAL SCIENCE

좋은 제품을 만들고,
의학에 남을 가치를 축적하겠습니다.

네오닥터는 필요한 제품을 만들고 더 나은 기술을 탐구하며 그 가치를 사회와 나눕니다.

구조와 힘의 생물학적 의미를 연구하고, 공유할 수 있는 과학적·임상적 기준을 만듭니다.

품질을 지키고 근거를 축적해 인류의 건강에 기여하겠습니다.

㈜네오닥터 대표이사김현호
04

TECHNOLOGY HERITAGE

FROM VOLUME TO STRUCTURE · FROM STRUCTURE TO CORE

채움에서 구조로,
구조에서 탄성으로,
그리고 코어로.

2014VOLUME

MULTI THREAD

다중 필라멘트로 채움과 분산을 시도

2017STRUCTURE

CAVERN

코일 스프링 구조로 공간과 지지를 설계

2021SPRING STRUCTURE

JAMBER

통증을 최소화한 스프링 구조를 제품화

2024TORSIONAL ELASTICITY

CORE TECHNOLOGY

비틀림응력을 저장하는 탄성구조체 기술 개발

2025.08FIRST APPLICATION

JAMBER AI

핵심 탄성구조체 기술을 적용한 첫 제품

NOWCLINICAL SYSTEM

RE:CORE

조직의 구조와 기계적 환경을 설계하는 접근

05

OUR HISTORY

A CONTINUUM OF CREATION

축적된 제조 경험에서
다음 의료기술 플랫폼으로.

2002

MediEnT 설립

2004

네오닥터로 사명 변경

2014

MULTI THREAD · 다중 필라멘트 구조 개발

2017

CAVERN · 코일 스프링형 구조체 개발

2021

JAMBER · 통증을 최소화한 스프링 구조 제품화

2024

비틀림응력을 저장하는 탄성구조체 기술 개발

2025.08

JAMBER AI · 핵심 탄성구조체 기술을 적용한 첫 제품 개발

NOW

RE:CORE · 구조적 재생을 위한 임상·교육 플랫폼 구축

※ 주요 전환점을 중심으로 정리한 기업 연혁입니다. 인증 현황은 아래 품질 섹션의 유효정보를 기준으로 합니다.

06

QUALITY & REGULATORY

EVIDENCE IN EVERY STEP

기술의 신뢰는
품질 시스템에서 시작됩니다.

전 과정의 품질 기준과 국가별 인증 요건을 관리합니다.

01
QUALITY SYSTEM

회사 및 제조 품질 기반

제조 기반MFDS

의료기기 제조업 허가

대한민국 의료기기 제조업 허가 제2531호

품질 시스템KGMP

의료기기 GMP 적합인정

발급 2026.07.07 · 유효 2029.07.06

국제 품질 기준ISO 13485

의료기기 품질경영시스템

EN ISO 13485:2016 · 유효 2028.12.23

02
PRODUCT & MARKET STATUS

PDO 흡수성 봉합사 관련 규제 현황

유럽EU CE

PDO 흡수성 봉합사 인증 이력

Sterile Single Use Absorbable Polydioxanone Suture with Needle · MDD legacy / MDR 전환 문서 관리

시장 등록KUWAIT

PDO 흡수성 봉합사 등록 승인

Ministry of Health · 등록 승인 2021.11

시장 등록PHILIPPINES

PDO 흡수성 봉합사 제품 등록

FDA Philippines · 등록 2023.08.30

제조 품질BRAZIL

의료기기 제조 품질 인증

CBPF · ANVISA · 발행 2024.08.22

03
CORPORATE QUALIFICATIONS

기술·연구·지식재산 역량

기술 혁신INNO-BIZ

기술혁신형 중소기업

유효 2024.12.28 - 2027.12.27

경영 혁신MAINBIZ

경영혁신형 중소기업

유효 2024.04.03 - 2027.04.02

기업 역량VENTURE

벤처기업 확인

유효 2024.07.23 - 2027.07.22

연구 개발R&D CENTER

기업부설연구소 인정

한국산업기술진흥협회 인정

지식재산IP MANAGEMENT

지식재산경영 인증

유효 2021.11.12 - 2029.11.11

DOCUMENT POLICY 인증서 사본에는 식별번호·주소·서명 등 관리정보가 포함되므로 홈페이지에는 최신 현황을 텍스트로 제공합니다. 공식 사본은 확인된 파트너 및 규제 업무 요청 시 제공합니다.

REQUEST OFFICIAL DOCUMENTS

인증·등록의 적용 범위는 제품과 국가별로 다르며, 모든 항목이 JAMBER 전 제품에 일괄 적용됨을 의미하지 않습니다. EU CE 항목은 제공된 MDD 인증 이력과 MDR 전환 관련 자료를 기준으로 표기했습니다. JAMBER와 관련 없는 타 제품 인증은 제외했습니다. 최신 판매·등록 상태는 계약 또는 주문 전 별도 확인이 필요합니다.

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설계하겠습니다.

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