새로운 구조와 관점으로 해석합니다.

NEODOCTOR ABOUT THE COMPANY
VALUE,
ENGINEERED.
가치를 만들고, 구조를 설계하며,
인류의 건강에 기여합니다.
CREATIVITY · CHALLENGE · RESPONSIBILITY
VISION & MISSION
VISION
Awakening the Body’s
Regenerative Potential.
인체가 가진 재생 잠재력을 깨우는 글로벌 조직재생 플랫폼 기업MISSION
ENGINEERING MECHANICAL INFORMATION FOR TISSUE REGENERATION
탄성 구조로 기계적 정보를 설계하는 의료기술 플랫폼을 구축합니다.WHO WE ARE
FROM MEDICAL DEVICE TO TECHNOLOGY PLATFORM
우리는 의료기기 기술을 바탕으로
조직이 감지하는 환경을 설계합니다.
네오닥터는 의료기기를 연구·개발하고 제조합니다.
소재·구조·힘·생물학을 연결하는 구조적 재생 플랫폼을 구축합니다.
아이디어를 검증 가능한 기술로 구현합니다.
품질·근거·책임을 기준으로 성장합니다.

TECHNOLOGY HERITAGE
FROM VOLUME TO STRUCTURE · FROM STRUCTURE TO CORE
채움에서 구조로,
구조에서 탄성으로,
그리고 코어로.
MULTI THREAD
다중 필라멘트로 채움과 분산을 시도
→CAVERN
코일 스프링 구조로 공간과 지지를 설계
→JAMBER
통증을 최소화한 스프링 구조를 제품화
→CORE TECHNOLOGY
비틀림응력을 저장하는 탄성구조체 기술 개발
→JAMBER AI
핵심 탄성구조체 기술을 적용한 첫 제품
→RE:CORE
조직의 구조와 기계적 환경을 설계하는 접근
OUR HISTORY
A CONTINUUM OF CREATION
축적된 제조 경험에서
다음 의료기술 플랫폼으로.
MediEnT 설립
네오닥터로 사명 변경
MULTI THREAD · 다중 필라멘트 구조 개발
CAVERN · 코일 스프링형 구조체 개발
JAMBER · 통증을 최소화한 스프링 구조 제품화
비틀림응력을 저장하는 탄성구조체 기술 개발
JAMBER AI · 핵심 탄성구조체 기술을 적용한 첫 제품 개발
RE:CORE · 구조적 재생을 위한 임상·교육 플랫폼 구축
※ 주요 전환점을 중심으로 정리한 기업 연혁입니다. 인증 현황은 아래 품질 섹션의 유효정보를 기준으로 합니다.
QUALITY & REGULATORY
EVIDENCE IN EVERY STEP
기술의 신뢰는
품질 시스템에서 시작됩니다.
전 과정의 품질 기준과 국가별 인증 요건을 관리합니다.
회사 및 제조 품질 기반
의료기기 제조업 허가
대한민국 의료기기 제조업 허가 제2531호
의료기기 GMP 적합인정
발급 2026.07.07 · 유효 2029.07.06
의료기기 품질경영시스템
EN ISO 13485:2016 · 유효 2028.12.23
PDO 흡수성 봉합사 관련 규제 현황
PDO 흡수성 봉합사 인증 이력
Sterile Single Use Absorbable Polydioxanone Suture with Needle · MDD legacy / MDR 전환 문서 관리
PDO 흡수성 봉합사 등록 승인
Ministry of Health · 등록 승인 2021.11
PDO 흡수성 봉합사 제품 등록
FDA Philippines · 등록 2023.08.30
의료기기 제조 품질 인증
CBPF · ANVISA · 발행 2024.08.22
기술·연구·지식재산 역량
기술혁신형 중소기업
유효 2024.12.28 - 2027.12.27
경영혁신형 중소기업
유효 2024.04.03 - 2027.04.02
벤처기업 확인
유효 2024.07.23 - 2027.07.22
기업부설연구소 인정
한국산업기술진흥협회 인정
지식재산경영 인증
유효 2021.11.12 - 2029.11.11
DOCUMENT POLICY 인증서 사본에는 식별번호·주소·서명 등 관리정보가 포함되므로 홈페이지에는 최신 현황을 텍스트로 제공합니다. 공식 사본은 확인된 파트너 및 규제 업무 요청 시 제공합니다.
REQUEST OFFICIAL DOCUMENTS ↗인증·등록의 적용 범위는 제품과 국가별로 다르며, 모든 항목이 JAMBER 전 제품에 일괄 적용됨을 의미하지 않습니다. EU CE 항목은 제공된 MDD 인증 이력과 MDR 전환 관련 자료를 기준으로 표기했습니다. JAMBER와 관련 없는 타 제품 인증은 제외했습니다. 최신 판매·등록 상태는 계약 또는 주문 전 별도 확인이 필요합니다.

강원특별자치도 원주시 태장공단길 42-10
원주의료기기산업기술단지 2동 204, 205호
T. 033-734-1861
E. neodrsales@naver.com
E. jamber@jamber.kr
